Ина Маринова: Охин бид хоёр гэртээ үүрд үлддэг

Агуулгын хүснэгт:

Ина Маринова: Охин бид хоёр гэртээ үүрд үлддэг
Ина Маринова: Охин бид хоёр гэртээ үүрд үлддэг
Anonim

Ина Маринова бол 20 жилийн турш охин Викигээ асарч байгаа ээж юм. Охины хоёр нүдний торлог бүрхэвч тасарсан, тархины саажилт, мөчдийн квадрипарези, эпилепситэй. Хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхэд "насанд хүрэгчдийн" ангилалд ороход түүний амьдралд юу тохиолдох талаар бид Ина Мариноватай ярилцаж байна.

Хатагтай Маринова, охин тань насанд хүрсэнээс хойш таны хувьд юу өөрчлөгдсөн бэ?

- Мужийн хувьд Вики одоо насанд хүрсэн бөгөөд тэд хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдэд 930 BGN-ийн нэмэлтийг зогсоосон. Тэд хувийн тусламж, эмчилгээ болон бусад олон зүйлээс гадна байв. Хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхэд 18 нас хүрчихээд нийгмийн тэтгэвэрт үлдчихдэг нь бид түүнийг эмчлэх, эмчилгээнд явуулахаа больсон гэсэн үг.

Энэ нийгмийн тэтгэврийн хэмжээ хэд вэ?

- Бид өөрсдийнхөө төлөө авсан Хувийн тусламжийн тухай хуулийн дагуу намайг Викигийн хувийн туслах болсны дараа 110 левний хувийн тусламжийг зогсоож, 395 б.г. үлдсэн. Тиймээс түүний тэтгэвэр одоогоор 395 BGN, дээр нь Хөгжлийн бэрхшээлтэй байдлын тухай хуулийн дагуу "хувийн дэмжлэг" 235 доллар байгаа бөгөөд хуучин нэр нь "интеграцчлалын нэмэгдэл" юм. Охин маань нийт 630 BGN авдаг.

Та ажиллаж чадах уу?

- Охин маань олон хөгжлийн бэрхшээлтэй тул чадахгүй байна. Миний цорын ганц ажлын сонголт бол Хувийн тусламжийн хуулийн туслах ажил юм. Сүүлийн жилүүдэд туслах ажилтан аль хэдийн хөдөлмөрийн гэрээгээр ажиллаж байна. Ээжүүдийн хувьд хөдөлмөрийн гэрээгээр ажиллах нь туйлын чухал байсан, эс тэгвээс бид системээс унадаг. Хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдүүдтэй ээжүүд хаана ч байхгүй, хэзээ нэгэн цагт тэтгэвэрт гарахгүй

Охин маань хүнд хэлбэрийн хөгжлийн бэрхшээлтэй учир би хувийн туслахаар бүтэн цагаар ажиллаж байна. Цалин тийм ч их биш. Хэрэв бид суутгалуудыг хасвал миний сүүлчийн шилжүүлэг 783 LGN болно. Өнөөдрийн хайрт амьдралын цаана энэ юу ч биш. Мэдээж надаас хамаагүй хүнд байдалд орсон хүмүүс байгаа. Гэхдээ миний охин 24 цагийн асаргаа сувилгаа шаардлагатай байхад энэ мөнгө хүрэлцэхгүй байгаа нь үнэн.

Та юунд хангалттай мөнгөтэй вэ?

- Энгийн амьдралын төлөө. Гэхдээ би хэсэг хугацааны өмнө сарын 87 б.г.-аар амьдардаг байснаа санаж байна. Энгийн амьдралд эмчилгээ, эмчилгээ битгий хэл олон юм авч чадахгүй байсан он жилүүд байсан. Тэгээд хүмүүсээс тусламж хайсан. Олон жилийн туршид өөрсдийнхөө төлөө олж авсан өөрчлөлтүүдээр олон зүйл сайжирсан. Одоо надад амар болсон ч охин маань ямар ч эмчилгээгүй болсон. 18 наснаас хойш түүнд зориулсан өдөр өнжүүлэх төв, сургууль байдаггүй. Тэр бид хоёр үүрд гэртээ үлдэнэ.

Тэгээд яагаад охиноо орхиж болох өдөр өнжүүлэх төв байдаггүй юм бэ?

- Байдаг, гэхдээ тэдгээр нь зөвхөн бага зэргийн сэтгэцийн бэрхшээлтэй хүмүүст зориулагдсан. Миний хүүхэд шиг хүнд тохиолдлуудыг асрах хэцүү гээд харанхуйд орхидог. Хүнд тохиолдолд төрөөс аль аль нь мөнгө өгдөггүй, тэднийг харж хандах хүн байхгүй гэдгийг бүрэн мэддэг. Яагаад өдөр өнжүүлэх төвийн мэргэжилтнүүд зөвхөн сэтгэцийн бэрхшээлтэй хүмүүсийг хүлээж авдаг вэ? Мэргэжилтнүүд хүнд тохиолдлуудыг амархан арилгах боломжгүй гэдгийг мэддэг. Улс яагаад бидний хийсэн ажлын хөлсийг олигтойхон олгохгүй байгааг гайхаж байна.

Тэгэхгүй бол би өлсөхгүй цахилгааны мөнгөө төлөх хангалттай мөнгөтэй. Гэхдээ би охиноо нөхөн сэргээх боломжгүй. Викиг харах хүн байхгүй болохоор шүдний эмчид очиж чадахгүй байна. Нөхөр маань амралтаа зохицуулах ёстой. Бурхан надад ямар нэгэн зүйл тохиолдохыг бүү хэл, миний охиныг хэн харахыг төсөөлж ч чадахгүй байна.

Хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдийн ээж боловч Нидерландад амьдардаг Красимира Обретенова хэлэхдээ, тэнд бүх төв, сургууль, хамгаалах байрыг төрийн бус төв хариуцдаг. Манай улсад төрийн бус байгууллагууд яагаад нийгмийн үйлчилгээ явуулдаггүй юм бэ?

- Учир нь эдгээр үйлчилгээний төлбөрийг төлөх хүн байхгүй. Нидерландад систем нь даатгалаас эхэлдэг. Тэнд нийгмийн тогтолцоо нь төрийн бодлого, төрийн бус салбар, даатгалын компаниудын нэгдэл юм. Тэнд бүх зүйл даатгалаар дамждаг. Мөн энд бид хуучин тогтолцоотой, нийгмийн халамж, төсвөөс хамаарах тэтгэвэр тэтгэмжид найдаж байна.

Гэхдээ энэ нь татварын бодлогод тулгуурладаг. Саарал салбарт олон компани ажиллаж байхад төсөв их байж болохгүй. Системийг бүхэлд нь шинэчлэх шаардлагатай байна. Манайд даатгалын компани, даатгалаар тэжээгддэг төрийн бус салбар байхгүй. Манайд ТББ байдаг нь үнэн ч улсын төсвөөс мөнгө гаргаад хөгжлийн бэрхшээлтэй иргэдийн асуудлыг огт мэддэггүй.

Би юу хийж болохыг мэдэж байгаа ч энэ системийн хохирогч биднээс хэн ч асуудаггүй. Төр нийгмийн үйл ажиллагаа явуулах сонирхолгүй. Төр нийгмийн сайн бодлого явуулъя гэвэл эхлээд нийгмийн тогтолцоогоо шинэчлэх ёстой. Энэ нь одоогоор ажиллахгүй байгаа TELK-ээс эхэлж болно. TELK-систем нь замд саад болдог бүрэн архаик бүтэц юм. Энэ системийн цоорхой бүрийг би онцолж чадна. Тиймээс би үүнийг таглаад цэвэрлэж эхэлнэ.

Яагаад TELK байхгүй гэж?

- Учир нь TELK нь хөдөлмөрийн шинжээч эмчийн комисс хэлбэрээр байгуулагдсан бөгөөд дараа нь нутаг дэвсгэрийн шинжээч эмнэлгийн комисс болж өөрчлөгдсөн. Хүн яагаад ажиллахад тохиромжгүй байгааг хэлэх гэсэн санаа. Манай хүүхдүүдийг шинэ хүүхдийн эмнэлэгт бүх мэргэжлийн эмч нар ажиглахад - миний охины хувьд нүдний эмч, мэдрэлийн эмч, нөхөн сэргээх эмчээс бүрдсэн эмнэлгийн зөвлөл ажиглаж байгаа бол тэд хүүхдэд юу дутагдаж байгаа талаар дүгнэлт өгөх боломжтой. мөн түүний дутагдлыг хэрхэн нөхөх вэ

Энэ комисс тахир дутуугийн зэрэглэлийг тогтоох ёстой, гол нь чадахгүй зүйл биш, дутагдлыг нөхөхөд юу шаардлагатай вэ гэдэг нь чухал. Тэгвэл бид аль хэдийн хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүсийг нэгтгэх сайн бодлоготой болно, тэд нийгмийн нэг хэсэг болно.

Хөдөлгөөний бэрхшээлтэй хүмүүс одоо тусгаарлагдмал амьдарч байгаа ч тэд үнэхээр ухаантай, хэрэв тэдэнд хүртээмжтэй орчин, тохиромжтой ажил хийх боломж олгосон бол тэд ажиллах боломжтой. Ингэж байж энэ хүн төрийн тусламжаас шалтгаалахгүй татвар төлнө. Би тэргэнцэртэй олон мэдээллийн технологийн мэргэжилтнүүдийг мэднэ. Энэ нь тэднийг хэрэггүй хүмүүс болгохгүй.

Тэгэхээр систем ялзарсан байна. TELK энэ МТ-ийн мэргэжилтэнд хэр зэрэг тохиромжгүй байгааг хэлэх биш, харин түүнийг ажилдаа явах нөхцөлөөр хэрхэн хангах талаар хэлэх ёстой. Тэгвэл бүх зүйл өөрөөр эргэж болох байсан.

Хүнд хэлбэрийн хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдээ асарч буй эхчүүдийн нөхцөл байдлыг хэрхэн сайжруулах вэ?

- Хэрэв систем одоогийнх шиг байгаагүй бол ээжүүд ажиллах боломжтой. Гэхдээ нарийн мэргэжлийн тусламж үйлчилгээ байх ёстой. Эдгээр нь энэ мэргэжлийг хүсүүштэй болгохын тулд зохих цалин авч, сургах боломжтой хүмүүс юм.

Аа, ээжүүд бид тэдэнд найдаж, үр хүүхдээ хэдхэн цагийн турш тэдэнтэй хамт үлдээх болно. Тэгвэл бид мэргэжлээрээ ажиллах биш шүдний эмчид очиж чадахгүй тийм байдалд орохгүй. Туслах мэргэжлийг төрөөс олигтойхон цалинжуулж мэргэшсэн хүмүүс сонгочихвол энэ бүхэн боломжтой.

Бодит байдал дээр эрүүлжүүлэх эмч нарын хөдөлмөрийг хүртэл төр зохих ёсоор цалинжуулдаггүй. Нийгмийн салбарт цалин бага, бэлтгэгдсэн туслах ажилтан байхгүйгээс ээжүүд үргэлж гэртээ хүүхэдтэйгээ сууна. Вики бол миний хүүхэд. Мөнгөгүй ч гэсэн үзэх байсан. Гэхдээ энэ нь асуудал биш юм. Охин маань миний гараас л хооллодог. Би өвдвөл тэр намайг эмчлүүлж байхад 5 хоног хоол идэхгүй болохоор нь би эмнэлэгт ч очиж чадахгүй. Энэ бол гашуун үнэн.

Мэргэжлийн тусламж үйлчилгээ, хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдүүдийн очиж үзэх, нийгэмших, харилцах төвүүд байх ёстой. Энэ нь хүртээмжтэй орчин болон бусад олон зүйлтэй байх ёстой.

"Хөгжлийн бэрхшээлтэй хүүхдийн ээжээс бэлэг аваарай" фэйсбүүк группээр та юунд хүрсэн бэ?

- Гэртээ түгжигдсэн хүмүүст гэрийн ажил хийх нөхцөлийг бүрдүүллээ. Аз болоход, олон нийт энэ санааг хүлээн авч, энэ хоёр жилийн хугацаанд бүлэг асар их өссөн. Би хөгжлийн бэрхшээлтэй хүмүүс болон тэдний эцэг эхээс энэ бүлгийн амьдралыг өөрчилсөн гэсэн захидал ирдэг. Энэ нь зөвхөн мөнгөний тухай биш юм. Би 20 жил гэртээ суусан, хэрэв би ямар нэг зүйл хийхгүй бол галзуурах болно. Хүн өөртөө болон бусдад хэрэгтэй зүйл хийж байгаа гэдгээ мэдрэх хэрэгтэй. Одоо бид хийж байна. Энэ бүлэг үнэхээр олон амьдралыг өөрчилсөн.

Зөвлөмж болгож буй: